第三代试管婴儿技术有基因筛查，第一代和第二代没有。很多人做完第一代和第二代试管婴儿后，想做羊膜穿刺术，而不是基因筛查。试管婴儿为什么要做羊穿？试管婴儿一定要做羊穿吗？

第一代和第二代试管婴儿和所有正常妊娠一样，不一定要做羊膜腔穿刺，只需要按时做一次妊娠检查。如果孕15-20周唐初筛检测风险高，他们必须先进行微创DNA，如果是高危，就要进行羊膜腔穿刺。此外，他们将继续通过b超掌握胎儿情况，以确认他们是否患有唐氏综合征或神经管缺陷。

羊膜腔穿刺术是在羊膜腔穿刺后加入适量羊水，并对羊水进行分析的产前检查方法。通常用于检测胎儿是否有与性染色体相关的疾病。最佳时间是怀孕18-226周。这个阶段羊水中体细胞达到30%，细胞培养基成功率高。这个时候羊水量比较大，胎儿比较小，不容易切到胎儿。

无创检查能代替羊膜穿刺术吗？

无创DNA检查比羊水检查更方便、更安全，只需抽取外周血(像血常规一样)。但由于技术限制，目前的检查结果相对有限(只能相对准确地筛查出容易出问题的21、18、13三对染色体)，最终的筛查率也不能作为诊断结果(即使检测结果没有异常，仍有生出唐氏婴儿的可能)。

NIPT-侵入性DNA意味着非侵入性基因检测、非侵入性产前检测和非侵入性胎儿染色体非整倍体检测。世界上使用最广泛的技术名称是NIPT，它是由美国妇产科学院委员会定义的。

受技术发展水平的限制，目前国内无创DNA主要筛查三种常见的染色体疾病，即T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华兹综合征)和T13染色体异常(帕托综合征)。

利用孕妇进行非侵入性DNA产前检测；

1.产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征≤1/270、1/1000≤18-三体综合征≤1/350、1/1000≤13-三体综合征≤1/350的风险率检测值，即血清学筛查和影像学检查显示常见染色体不正常。

2、孕期有征兆[？流产、发热、出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断[？]禁忌症。

3.处于较大孕周(20周+6天以上)，且刚好在可进行无创DNA产前检测的时间内，已错过血清学筛查的最佳时间，或已错过产前诊断的时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

结论:第一代和第二代IVF患者可以通过无创DNA产前检查弥补基因诊断和筛查的缺陷。无创DNA检测对孕妇来说更安全更方便。羊膜穿刺会有一定的后遗症几率，无创手术对身体的伤害也较小。